Re: Pocítili jste nějak na vlastní kůži změnu způsobu posuzování nároku na příspěvek na péči?

na blog od Žlababy jsem kdysi chodila ale nemám sílu to číst, mám sama problémů dost..takže ty příbehy znám, nejen odtama ale i odjinud..blogů je plný net..já to vím že to takhle chodí, na spc mi řekla paní ze sociálky že pokud nám přiznají 1stupen máme se odvolat..jak jsem psala čekáme, už je to u posudkového nebo je možná rozhodnuto ale zatím nic nemáme v ruce..žádost jsme podávali v dubnu..
Jak psala Hrouda, je to tak že každý posudkový dr hodnotí jinak, každý dr který má dítě v péči píše zprávu taky jinak (co já třeba vím u dětí s pas píšou psychiatrové třeba jen dg ale v čem má přímo dítě problém už nenapíšou, takže logicky ty problémy on ani neschválí protože pod to nemá doklad..já jsem to psychiatrovi řekla at mi vypíše přesně v čem problém je a k dětské jsem šla přímo s papírem kde jsem ji ty body vypsala a měla napsané přesně co ho v čem omezuje, jak se to projevuje atd, protože dětská nemá vůbec potuchy co to obnáší..) nevím, možná by měli vytvořit přímo nějaký lejstro pro specialisty a ti by vyplnili a tím by dodali všechny informace posudkovému..ale to je asi blbost..tam vidím ten hlavní problém, že se neschvaluje všem stejně...třeba synův spolužák má pouze vadu řeči, má dyslalii, to je obyčejná logo vada napravitelná a pobírá 1stupen a pak ti tady někdo napíše že dítě s autismem a třeba MR nedostalo nic..no není to spravedlivé