Diskuze : Hlavní : Genetické testy

Aha, tak to pak chápu. Je mi 32. A taky při ultrazvuku na screeningu mimčo leželo na břiše a doktor několikrát měřil šíjové projasnění. A nevzpomínám si, že by něco říkal o nosní kůstce.

Nevíte prosím někdo jaké jsou normy u výsledků tripple testů? V I. trimestru jsem byla na screeningu, riziko bylo 1:957. Byl mi doporučen další odběr krve. Ten byl v 16. týdnu. Výsledky dali dohromady s výsledky z prvního trimestru. Hodnoty jsou MS-AFP 0,99 MoM, uE3 0,67 MoM, Total hCG 1,25 MoM, PAPP-A 0,58 MoM, Nuchal rozměr 1,47 MoM (2,3 mm).
Výsledek riziko M.Down 1:290, riziko NTD 1:5800.

CF je recesivně dědičná. Takže tvoje dítě může být z 50% přenašečem. Pokud bylo nosičství genu u přítele vyloučeno, tak dítě bude zdravé.

Dobrý den, před nějakou dobou jsem chtěla jít na darování vajíček, jenže mě vyřadili pro přenašečství cystické fibrozy. Sama jsem zdravá, v rodině nikdo nemá tuto nemoc. Nyní plánujeme do roka s přítelem miminko. Přítel má z předchozího vztahu 2 zdravé holky. Přenašečství u něj bylo i testy vyloučeno. Jaká je prosím reálná možnost, že se miminko narodí zdravé? Děkuju moc za odpověď.

Killi, přišel, zkritizoval, nepomohl, odešel.