Diskuze : Hlavní : Genetické testy

Nerozumím tomu dobře, ale připadá mi divné riziko 1:2 s těmi hodnotami a utz v pořádku.
Doporučuju ti nečekat na 15.8. a zavolat hned sem: http://pg2.cz/kontakt.html, MUDr. Břešťák.
Nech si to vysvětlit a říct, co a jak. Amniocentéza má cenu hlavně v tom případě, že bys chtěla těhotenství ukončit v případě potvrzení DS.

A vysvetlili ti jaky je normalni rozsah hodnot Pappa, Hcg a NT a jestli jsou tvoje hodnoty v normalu?
Ta celkova pravdepodobnost 1:2 je teda obrovska, jses si jista tou dvojkou? To nezalezi primo totiz na veku, vek je pouze jeden z mnoha faktoru ktere se tam zapocitavaji.
Ja treba mela pred 40tkou riziko 1:1500 tj velice nizke.

Resp vygooglila bych si ty hodnoty sama a pak zjistovala od lekare co zpusobilo to vysoke riziko.

Jarko, zadej to jako téma, příspěvek zapadne, nikdo si to nepřečte.

Držím palce!

Určitě doporučuju ten screening na konci prvního trimestru, dělá se ve 12. týdnu, skládá se z odběru krve a opravdu velmi důkladného utz, můj gynekolog říká že tento test je spolehlivý na 90%, narozdíl od tripple testů, které mají spolehlivost 65%.Dá se díky tomu zjistit, zda je přítomna nosní kůstka a odhalit tak down syndrom. Myslím si, že vědět jestli náhodou není takto postižené mimčo je dobré i v případě, že nad potratem žena neuvažuje, může si pak případně alespoň nastudovat víc k dané problematice. Mě tento screening nic nestál, dělali mi to v Praze v Gennetu. Ale možná jsem ho měla zdarma kvůli věku - 35 let. Tento test mi vyšel velmi dobře a i tak mi kvůli věku nabídli i odběr plodovky, ten jsem ale odmítla.