Diskuze : Hlavní : Amniocentéza

vzala bych ho sebou v každém případě, naštěstí jsem 3x odmítla samotnou proceduru, ale samotná bych tam nešla

Ahoj holky, prosím o informaci, zda byl Váš partner s Vámi přímo u odběru plodové vody. Děkuji

Jani, nedávno jsem tady zakládala vlákno - měli jsme tři soft markery - také ledvinnou pánvičku ( hydronefrozu), cystu na mozku a ještě echogenní střevo, oboje krevní testy / prvotrimsetrální screening / i triple testy jsem měla v pořádku, jen díky věku mě dělali genetický ultrazvuk ( v době porodu byl již mělo být - jaká hrůza - 36 let ! ). Riziko downa po tomto gen. UZ bylo 1:12 !!! Číslo děsivé, přesto jsme se rozhodli AMC nepodstoupit, riziko ztráty zdravého dítěte pro mě bylo děsivější než ev. narození postiženého - bylo by to na delší povídání, ono to má vždy dvě stránky mince .... přečtěte si celé vlákno ...
22.9. se nám narodil krásný zdravý chlapeček a znovu mě to utvrdilo v tom, že je to taková manufaktura s těmi amniocentézami, maminky se stresují uplně zbytečně, maličký měl po dobu těhotenství sledovanou hydronefrozu - nejprve to byl 3.stupen, což je docela závažné, narodil se s fyziologickým nálezem !!! Tedy zdravý kluk !!! Ale ty nervy - zbytečné !!!
Proto se nestresujte, věřte sama sobě, dnes je medicína mooc vyspělá a řekla bych že všechna ta vyšetření jsou akorát na škodu, odhalí nedokonalosti, se kterými si miminko během vývoje v bříšku samo většinou poradí

Pro zajímavost - v letech okolo 2007 se provádělo ročně až 19000 amniocentéz. Jejich počet začal s rozšířením kombinovaného testu trochu klesat, i tak je to nyní okolo 15% těhotných ročně. V USA se počet výkonů pohybuje okolo 5%, v Německo okolo 10%, ve Francii 11%. Zajímalo mě Švédsko, kde se ročně rodí přibližně stejně dětí jako v ČR; počty amniocentéz jsem nenašla, nicméně například počet UPT z důvodu vrozené vývojové vady je okolo 500 ročně, v ČR před 1200. (Zdroje: úřady pro statistické zdravotnické infromace jednotlivých zemí)