Diskuze : Hlavní : Amniocentéza

Shodou okolností čekám taky dvojčata, jsem 14tt, prvotrimestrální screening vyšel negativně s tím, že jedno dvojče má riziko 1:500, druhé je lepší. Gyne mi řekl, že na genetice mě poženou na amc, protože mi je 37 (čímž spadly hodně hodnoty dolů, než kdybych byla o dva roky mladší) a protože čekám dvojčata, ale že je mnohem větší pravděpodobnost, že potratím po odběru a že jedno dvojče strhne to druhé, než že bude nějaká choroba u nějakého mimča. Domluvili jsme se, že na plodovku teda nejdu, že riziko potratu obou miminek nestojí za to. Při tvém výsledku bych nešla už vůbec, hodnoty máte skvělé.

Mně nikdo kvůli dvojčatům nikam nehnal. A to jsem superprůšvihová.
Nechali na mě co chci a co ne, tripple mi ani nenabízeli, prý u dvojek o ničem nevypovídají a nač se stresovat
P.S. Mám velmi pečlivého gyndr a dvojčata byly z osmého těhotenství, první které konečně vyšlo.

Přesně naopak. ¨
Navíc jsem ani neabsolvovala tripple, zrovna kvůli tomu, že s dvojčaty nejsou průkazné, ale měla jsem u obou dětí výborné výsledky NT a několik ultrazvuků provedených genetikem, a kardiol. ultrazvuk.

Ahoj, mě na genetiku poslala dr. automaticky. Krevní testy vyšly podle ní sice "fantasticky" (u dvojčat je to samozřejmě naprosto neprůkazné, ale tím mi nejspíš nechtěla kazit náladu), ale poslal mě asi kvůli věku (o pár týdnů).

Genetička se chovala naprosto příšerně, vypsala okamžitě doporučení na amnio, ale nedokázala podat základní informace – jaké je riziko potratu u amnio dvojčat, jestli existuje jiná možnost vyšetření (neinvazivní co se týče plodů) a hlavně JAK by si představovala případné řešení situace, kdy se zjistí, že jedno dítě je těžce postižené. Všechno bagatelizovala, o dvojčatech patrně nevěděla nic moc – měla jsem stejný pocit, jako zde některé dámy – že snad bere za amnio procenta. Jednala maximálně netaktně, byla jsem z toho úplně vyřízená.

Situaci zachránila kamarádka, když viděla, v jakém jsem stavu – dovlekla mě k další kamarádce (gyndr), ta mi všechno úplně normálně vysvětlila (včetně historek z praxe), společně se mnou vše probraly a poslaly mě do Gennetu na další genetiku.

Tam byla dáma naprosto neuvěřitelná, profesionální, pochopila, že a proč žádám neinvazivní vyšetření, poslala mě na krev a zřejmě zachránila moje děti a možná i mě – v poslední chvíli odhalila Leidenskou mutaci a již enormě vysoké hodnoty srážlivosti krve. Nikdy nepřestanu být vděčná jak jí, tak kamarádkám.
A kdyby ta první genetička nebyla taková čarodějnice, kdoví, jak by to dopadlo.

Tato druhá genetička mi doporučila další dvě vyšetření – tzv. velký ultrazvuk (v Gennetu, tentokrát naprosto neprofesionální doktor) a echo srdce (hodně Downů má srdeční vadu) – a to byl pro změnu naprosto nejlepší doktor, na kterého jsem za celé těhotenství narazila, myslím, že se jmenoval Marek. Bylo jasné, že se vyzná, vše ukázal, vysvětlil, zdůvodnil.

tak to snad amniocentéza nevyřeší, to bys spíš ty sama měla být sledována na kardiologii