| roháč | 93574 |
|
|
3.12.2013 10:40:14
Zdravím všechny,koupím boty Schein od vel.34 .Potřebuji poradit co Vám píše lékař na žádanku ke schválení bot pro revizáka?Kombinujete boty a kody?Jaké? Děkuji
|
| Renáta Vantuchová | 140050 |
|
27.11.2013 10:27:49
Dobrý den vážení rodiče,
jsem studentkou magisterského studia fyzioterapie na Ostravské univerzitě v Ostravě. Ve své diplomové práci se zabývám aktivitami a participací adolescentů s dětskou mozkovou obrnou. V práci se snažím zachytit podle adolescentů nejméně a nejvíce narušené aktivity a participace. Hodnocení provádím pomocí dotazníku, který vychází z Mezinárodní klasifikace funkčních schopností, disability a zdraví. Na Vás se obracím s velkou prosbou o vyplnění mého dotazníku který naleznete zde: http://www.survio.com/survey/d/W5Q9Y9M7J4H5Y3A5L Snažíme se touto cestou o lepší pochopení potřeb této specifické skupiny osob. Mnohokrát děkuji za Váš čas S přáním hezkého dne Bc. Renáta Vantuchová |
| Dee Dee+2 kluci | 91465 |
|
6.8.2013 11:33:22
My jsme měli mít taky všechno možný a máme šikovnýho kluka,nicméně je to kus od kusu, jak píše slunce.
My jsme cvičili Vojtův princip,pak jsme chodili na reflexní terapii (mačkání bodů), na hipoterapii, na akupnukturu a ještě mnoho dalších terapií. Utopili jsme v tom moře času i peněz. U miminka se to vyplatí,pak už pravděpodobnost opravy softwaru klesá a mají smysl jen něktré terapie (třeba ta Vojtovka). Pokud máte čas a sílu a možnosti, nelámejte nad miminkem hůl. Každý sebemenší pokrok mu pomůže se víc radovat ze života a vám ostatně taky. Zkušenosti s konkrétními organizacemi nemám,ale Ranou péči znám a je super ![]() Hodně štěstí a sil! |
| kdyzsluncenesviti | 89186 |
|
|
5.8.2013 23:25:54
Nás prakticky nikdo nikam sám od sebe neposlala. Hodně jsem toho proseděla u internetu a pořád hledala, hledala a skládala různé informace dohromady.
![]() Hodně informací ti zajistí potom vybraná paní z rané péče. K nám na první schůzku přijeli jednou dvě a jednou tři paní (mám dvě děti v péči rané péče). Dál potom jezdila jedna vybraná. Paní za mě hledala různé informace a odpovědi na to, co mě zajímalo. Půjčovala literaturu, pomůcky a hračky. Měla by ti taky pomoci při jednání s úřady, pokud bysi o to měla zájem. Já jezdila i na přednášky pořádané naší ranou péčí. Byla jsem i na přednášce našeho současného neurologa. Právě po ní jsme k němu přešli. U nás dělají doplňkové terapie jako canisterapii, hipoterapii, rehabilitační plavání, chirofonetiku, setkání rodičů a rodin dětí s postižením a podobně. Hodně pomůžou. ![]() |
| Willis :) :) | 79897 |
|
|
5.8.2013 21:16:39
Jéje, to je síla.
Děkuju moc. Doufám, že nás bude posílat všude neuroložka, nebo jak jsi to zařídila? Jinak gratuluju! /viz. poslední téma/ |
| kdyzsluncenesviti | 89186 |
|
|
5.8.2013 18:41:56
To je chyb.
Krmila jsem k toho mladého, tak prosím tě, dešifruj. ![]() |
| kdyzsluncenesviti | 89186 |
|
|
5.8.2013 18:39:26
My jsme měli klasicky praktickou lékařku pro děti a dorost. Potom neurologa. Toho jsme měnili dvakrát. Syn po předčasném příchodu na svět navštěvoval ještě kardiologa, protože neměl uzavřenou přepážku v srdci. Docházeli jsme do poradny pro rizikové novorozence, takže další lékařku tam. V této poradně myslím vyřazuji předčasně narozené děti ve věku 2 let. Rehabilitační lékař, které sleduje a hodnotí průběh a výsledky rehabilitace. Také píše některé pomůcky a doporučení třeba na vířivku a podobně. Foniatr, který sledoval sluch. Vyšetření, které mu dělali ještě v nemocnici po narození bylo nevýbavné, což u předčasně narozených bývá. Dělalo se nějak dalších vyšetření. Oční pro kontrolu očních vad. U nás nakonec zůstal jen strabismus, ale u ten nakonec poslední doktorka vyloučila. Kvůli bodovému cvičení jsme navštěvovali ještě neurochirurga u které ve 3 letech ještě podstoupit operaci na uvolnění svalů spodní části těla. Dál pak ortoped, které kontroluje kosti a svaly. Toho jsme taky několikrát měnili. Teď jezdíme z ortopedovi, které se specializuje a děti s postižením. Druhého ortopeda máma na protetice, ten nám píše boty a další. Na chirurgii chodíme kvůli nesestouplému varleti. U spasticky postižených dětí se to stává, protože mají spasmus i s oněch místech. Postupně se přidal ještě psycholog, který posuzoval, jak je na tom syn po mentální stránce. Hlavně u žádostí o příspěvek na péči jsem si nechávala dělat posudek.
Myslím, že většina doktorů se postupně přidávala s tím, jak malý rostl. Tady je něco k těm lékařům http://www.kdyzsluncenesviti.estranky.cz/clanky/dmo/jak-se-dmo-leci_.html |
| Persepolis | 107413 |
|
|
5.8.2013 18:35:40
...a přečti si téma, které tady kdyžsluncenesvítí naposledy založila, určitě ti to přidá spoustu optimismu
![]() |
| Willis :) :) | 79897 |
|
|
5.8.2013 18:22:34
Děkuju moc!
Ještě se zeptám, jaké všechny lékaře máte na mysli, jak mluvíte o té spokojenosti. My chodíme jen k praktikovi a na neurologii. |
| kdyzsluncenesviti | 89186 |
|
|
5.8.2013 17:47:05
Když se zjistilo, že syn je postižený, začala jsem dělat jeho osobní internetové stránky. Psala jsem různé povídání o našich zkušenostech, terapiích a tak. Tady to začíná http://www.kdyzsluncenesviti.estranky.cz/clanky/lecba-a-pokroky-aneb-co-je-u-nas-noveho.4/ Třeba tam najdeš něco zajímavého. Já už si ani nepamatuji, co všechno jsem tam psala. Je to už hodně dávno. Synovi je teď 7 let a taky se narodil předčasně. Ve 27. týdnu.
|
Den českých řemeselLitoměřice
Rybářský denČeské Budějovice
Povídání o bylinkáchChrudim
Tvořivá hra pro nejmenšíŽďár nad Sázavou
Vítání sv. MartinaBlansko Další akce nalezte zde
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/Další recepty nalezte zde
(C) 1999-2025 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.