Mikasa by teď ráda postavila pobytové zařízení a umožnila svým klientům žít vlastní důstojný život. Míša by se tak osamostatnil a žil ve vlastním, bez rodičů.
Co dokáže změna přístupu pečovatelů sociální služby?
Když jsem před několika lety četla první "román" Denisy Střihavkové, dívky s Downovým syndromem, Na tom záleží, měla jsem takříkajíc "smích i slzy v jednom krajáči"… Měla jsem pocit, že už dlouho jsem se tak čistě a srdečně nebavila, a zároveň jsem byla dojatá.
Rozhovor s Prof. Rohitem Shankarem, britským neuropsychiatrem a výzkumníkem v oblasti intelektuálního znevýhodnění.
Janička se narodila v roce 1991 jako dvojče s těžkou srdeční vadou, velkou část svého života prožila v nemocnici až do roku 1997, kdy zemřela. Během třinácti hospitalizací prodělala deset operací a dalších léčebných zákroků.
Rodina demonstruje, jakým velkým obohacením a štěstím pro ně jejich syn je.
Ráda bych se s vámi podělila o své štěstí a možná tím někomu otevřela oči.
Ten den bylo všechno trochu jinak. Byli jsme objednání k lékaři a tak Johanka ráno neodjela autobusem do školy, jako jindy. Musela jsem ji tam sama dovézt.
Bohužel jsem od první do deváté třídy neměla dle tabulek nárok na asistenta.
(C) 1999-2024 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.
Skok
