defekt komorového septa

Ahoj rodiče dětí se srdečními vadami,

moje dcera (9 let) má vrozený defekt komorového septa. Zjištěn ihned po narození, od té doby chodíme na kontroly do kardiocentra v Motole. Zatím to bylo jen sledované, teď při poslední kotrole jsme se dozvědely, že už nás v nejbližší době čeká operace - dosud nám při každé kontrole bylo řečeno, že to s největší pravděpodobností bude katetrizací, ale teď to prý vypadá na "velkou" operaci... z povídání v čekárně při návštěvě kontrol vím, že máte většina již bohaté zkušenosti, tak jsem se chtěla zeptat - jak zvládly Vaše již takto "velké" děti operaci? jak dloho trvá rekonvalescence? jak to takto již velké děti zvládají? Moje dcera je statečná rozumná holka...ale stejně se toho trochu bojíme... ráda uvítám všechny vaše rady a zkušenosti...
Díky Kamila