Stargardtova choroba II

Děkuji všem za reakce v předchozím tématu.

Zatím se mi podařilo zjistit, že je potřeba udělat vyšetření (nevím jestli to píši dobře) sken sítnice, jinak se to prý nedá zjistit. Z rodičů vypadlo, že jezdí na kontroly do Motola, takže v pondělí začnu pátrat tam. NEzjistila jsem, jestli negativní výsledek vyšetření v 10 letech znamená, že už se choroba nikdy nemůže provalit.

Dokážete mi někdo potvrdit či nějak upřesnit/opravit mou následující úvahu? - Aby u dítěte choroba propukla, musí být nositelem matka i otec. Když je tedy můj sourozenec 100% nositelem (u dítěte choroba je) já jako sestra mám jistou šanci (nedokážu si spočítat jak velkou), že jsem též "přenašeč". Otec mého dítěte by musel být také přenašeč (jak veliká je to pravděpodobnost? nevím o jak vzácnou/běžnou chorobu se jedná) a pak by naše dítě mělo 25% šanci být bez nemoci a nebýt nositel, 50% šanci nepřijít o zrak, ale být nosič a 25% šanci, že přijde o zrak..............

Celý víkend nad tím mudruju, jsem z toho vyděšená a bojím se.