Diskuze : Zdraví : Ostatní oční problémy

filipicek1@seznam.cz www.dobreoci.cz

Odkud jste? Mame stejny nalez jako vy. Posledni dobou mam pocit, ze si urciti lekari " oblibi" jeden typ napr operaci, a ten pak porad doporucuji. Posledni dobou jsem toho načetla spoustu, nam zase tvrdili , ze nikde jinde nez v Brne se toto neprovadi.....???

Celý víkend nad tím mudruju

Nad tím nemudruj - i kdyby byla pravděpodobnost 0.01%, dítě nemocné být může, stejně jako naopak.

Kouličko, nejsem ani genetik, ani oftalmolog, ale myslím, že tato nemoc neústí ve ztrátu zraku (v poškození ano, ale ne ve slepotu). Každopádně bych se obrátila na specializované pracoviště a nedala se odbýt.

Děkuji všem za reakce v předchozím tématu.

Zatím se mi podařilo zjistit, že je potřeba udělat vyšetření (nevím jestli to píši dobře) sken sítnice, jinak se to prý nedá zjistit. Z rodičů vypadlo, že jezdí na kontroly do Motola, takže v pondělí začnu pátrat tam. NEzjistila jsem, jestli negativní výsledek vyšetření v 10 letech znamená, že už se choroba nikdy nemůže provalit.

Dokážete mi někdo potvrdit či nějak upřesnit/opravit mou následující úvahu? - Aby u dítěte choroba propukla, musí být nositelem matka i otec. Když je tedy můj sourozenec 100% nositelem (u dítěte choroba je) já jako sestra mám jistou šanci (nedokážu si spočítat jak velkou), že jsem též "přenašeč". Otec mého dítěte by musel být také přenašeč (jak veliká je to pravděpodobnost? nevím o jak vzácnou/běžnou chorobu se jedná) a pak by naše dítě mělo 25% šanci být bez nemoci a nebýt nositel, 50% šanci nepřijít o zrak, ale být nosič a 25% šanci, že přijde o zrak..............

Celý víkend nad tím mudruju, jsem z toho vyděšená a bojím se.