3. Bakteriologická kultivace děložního hrdla
pro vyloučení infekce vnitřního genitálu. Cílem bakteriologického vyšetření hrdla děložního je vyloučit infekce způsobující kapavku - Neisseria Gonorrhoe, dále infekce Chlamydiemi, které mohou i bez příznaků v malé pánvi způsobit srůsty a také Mykoplasma a Ureaplasma, které rovněž větší potíže nezpůsobují, ale mohou být příčinou, proč se nedaří otěhotnět.. Pokud se v pochvě prokáží jiné vážné patogenní bakterie, doporučuje se ženy před zahájením léčby metodami asistované reprodukce přeléčit.
4. Vyšetření pohlavně přenosných nemocí
U obou partnerů – HIV, syfilis, hepatitida typu B.
5. Rozbor spermatu
Spermiogram - vizte mužská neplodnost.
6. Vyšetření krevní skupiny
Rh faktor ženy. Vyšetření krevní skupiny a Rh faktoru je součástí předoperačního vyšetření před punkcí folikulů, které se provádí v celkové narkóze. Rh inkompatibilita (neshoda v Rh ženou) nemá vliv na průběh léčby neplodnosti. U Rh negativních žen, u kterých dojde po IVF k uhnízdění více plodů a podstoupí redukci jednohoz nich, se musí v rámci prevence rozvoje Rh inkompatibility aplikovat Partobulin 250 mikrogramů do svalu, nebo 100 mikrogramů do žíly. V průběhu těhotenství je u Rh negativních žen nutné protilátky opakovaně vyšetřovat.
7. Vyšetření dutiny břišní
S ověřením průchodnosti vejcovodů tzv. laparoskopie, hysterosalpingografie a vyšetření dělohy tzv. hysteroskopie.
8. Genetické vyšetření páru
Včetně tzv. karyotypizace – vyšetření choromozů. Genetické vyšetření páru se doporučuje:
1) v případech, kdy je při klinickém vyšetření ženy podezření na chromosomální aberace (Turnerův syndrom, karyotyp 45,X0), nebo u žen, které nezačaly menstruovat, anebo u žen s dlouhodobou neúspěšnou léčbou neplodnosti;
2) u žen, u kterých došlo více než dvakrát k potracení těhotenství v prvních třech měsících;
3) v případech, kdy je v rodině u některého z páru genetická zátěž;
4) u párů, kde je u muže zjištěna vážná porucha spermiogeneze či azoospermie. V těchto případech se u mužů doporučuje navíc vyšetření na cystickou fibrózu, která velice často vážné poruchy spermiogeneze doprovází, a vyšetření mikrodelece krátkého raménka Y chromosomu. Vyšetření provádí genetik, jehož součástí je dotazník a odběr krve na stanovení karyotypu. Na vyšetření se obvykle nečeká déle než 2-4 týdny, výsledky karyotypu jsou hotové až za další 3-4 týdny. Vyšetření je hrazeno zdravotními pojišťovnami.
9. Imunologické vyšetření |
