Re: Jsem těhotná a miminko má DS

Nemůžu psát z vlastní zkušenosti, tak aspoň co znám u svých blízkých:
Máme ve své blízkosti známé, kterým se narodila holčička s downovým syndromem. Říkali, že byla strašná reakce okolí a hlavně zdravotníků. Doktoři, zdr. sestry jim dávali na jevo, že chtějí o své vůli zatížit společnost, svoji rodinu (myšleno další děti) dalším postiženým člověkem, o kterého se někdo třeba po jejich smrti bude muset starat. Nicméně holčičku si po UTZ, které neukazovalo žádné další vady rozhodli nechat a udělat vše proto, aby co nejvíce její postižení "vyrušili"(maminka je učitelka s VŠ na cizí jazyky a český jazyk; tatínek je VŠ matematika, fyzika a tak říkajíc byl geniální dítě-takže i nějaký ten předpoklad tam byl, že by to mohlo jít+ začali studovat veškerou možnou litaraturu, docházet do místního sdružení dětí s DS Ovečka).
Anežka se narodila před čtyřmi lety bez dalších přidružených postižení a vývojových vad a musím říct, že všichni žasneme, co všechno s ní rodiče zvládli, smekáme před nimi! Všichni, který je známe, tak si říkáme, že nemít Anežka DS, tak je asi opravdu geniální, protože přes své postižení chodí, sedí, precizně mluví, ve znalostech předčí řekla bych většinu dětí svého věku. Její rodiče mají s odstupem pár měsíců další 2 děti, a tak je Anežka více motivovaná mladšími sourozenci... Samozřejmě jim hodně pomáhají maminky rodiče a řekla bych, že i okolí se dost snaží. Já sama jsem je v TV neviděla, ale od známých vím, že o nich byl i pořad v TV - možná i někdo viděl
Další kamarádka má kluka hydrocefala a jeho prvotní diagnóza byla nevzdělavatelný... Ona z něj a pro něj vydupala z buše před patnácti lety co šlo a kluk má dnes 15 let a bude letos dělat přijímací zkoušky na Střední zdravotní školu Je to nádherný a moc hodný kluk!
TAhle druhá kamarádka ale má známé, který mají chlapečka s downovým syndromem a vůbec se mu speciálně nevěnovali a kluk je na tom hodně zle. Je agresivní, zanedbaný a je otázka jestli už není v ústavu, protože rodina na něj byla krátká.

Třetí kamarádka rodila letos v létě a měla z Papp stěrů a všech možných krevních testů, šíjového projasnění potvrzenou holčičku s DS. Jelikož je zdr. sestra vědomá si všech možných důsledků plodovky...+ genetický UTZ říkal, že dle tělesných znaků(až na šíjové projasnění) nejsou schopni říct, jestli to DS je neo není; tak řekla, že prostě na plodovku nejdou, že si holčičku nechají případně i s DS. Holčička se narodila úplně zdravá - tedy až na dírečku v srdíčku, která se po pár měsících úplně zhojila. A z doslechu(přes moji sestru) znám maminku z východních Čech, které dokonce plodovka potvrdila DS a narodila si jí úplně zdravá holčička.

A tak moje rada je asi taková. Na vašem místě bych s partnerem navštívila genetický UTZ a žádala o co nejvíc a co nejpřesnějších údajů, + navštívila nějaké místní centrum sdružující děti s downovým syndromem a příp. si našla sdružení třeba něco jako českobudějovická Arpida a zašla i tam - podívat se, načerpat informace... a pak bych se rozhodla! Držím palečky, aby vaše rozhodnutí bylo pro vás tím správným