Re: Simono

Simono, ono je to mnohem konkrétnější a mnohem jednodušší než si myslíš, i když právě v tomhle by bylo potřeba aby se to změnilo. můj konkrétní doktor má konkrétní limity. Pokud já jako jeho registrovaný pacient nebudu ´trvat na tom, aby ze svého limitu vyplýtval hodně peněz na léky na které mám, nemusím se já (nebo někdo jiný z jeho pacientů) dočkat toho, že za dva měsíce, až tam budu s něčím vážnějším, mi napíše nevhodný, zastaralý lék s mnoha vedlejšími účinky a nedostatečnou účinností, protože jeho limit mu už nedovolí napsat pořádný lék.
Samozřejmě, že toto nastavení je špatně. Ale je to tak to jediné, co se dá dělat... Protože centrálně nastavené to není a dlouho nebude (jen se podívej, jak se pánové hádaj, a nejsou schopni sestavit vládu).
Zdá se to jako prkotina, 7 korun za paralen, ale těch sedmikorunových paralenů jsou taková množství, že paralen je co do peněz vydaných pojišťovnou ročně za léky na jednom z prvních míst... daleko před všema drahýma lékama.

A pokud jde o to, že podle vyhlášky, co má od srpna platit, si mají děti s tak závažným onemocněním jako je CF, platit na svůj hlavní lék ne tisíce, ale desítky tisíc, to je už obraz nelidskosti a krutosti zdravotního systému, který se u nás tváří tak lidsky... Nehrazená varianta léku, které děti s cf potřebují, neexistuje. A to cf není jediná těžká nemoc, u níž se to stalo - nejde o náhodu - vzpomeň si na lidi s roztroušenou sklerózou, kteří protestovali proti nové finanční úpravě týkající se zase některých jejich důležitých léků.

A co lidi s některými závažnými psychiatrickými dagnózami... ty nejdražší léky jsou právě pro ty nejvíce nemocné, pro ty, kteří časo už mají (mizerný) invalidní důchod a prostě na velký doplatek není.