Diskuze :Diskuze : podle měsíce narození : červen 2014

Tak přece se na tom utz zkoumá právě hlavně ten Down,který má specifické rysy - okopčím ti to z toho našeho prenatalu - Co znamená screening NT + biochemický screening v 1. trimestru?

Tento test kombinuje ultrazvukové vyšetření tloušťky nuchálního ( šíjového) projasnění ( NT = nuchal translucency ) s vyšetřením z krve matky. Vyšetření se provádíme v 12.-13. týdnu těhotenství. Kombinace těchto dvou metod umožňuje detekci 85-90% dětí s Downovým syndromem. Tradiční screening prováděný v 16. týdnu- tzv. trojitý test dokáže zachytit jen 50-60% dětí s tímto syndromem

V čem spočívá vyšetření NT ?

Vyšetření nuchálního ( šíjového ) projasnění ( nuchální translucence ) se provádí v 11.-13. týdnu těhotenství. Pomocí ultrazvuku je změřeno nahromadění tekutiny v podkoží v oblasti krku plodu . Tato tekutina se na ultrazvuku zobrazuje jako projasnění. Přítomnost většího množství tekutiny v tomto prostoru je často spojeno s přítomností chromozomální aberace, např. s Downovým syndromem. Vyšetření je většinou možné provést přes stěnu břišní.

V čem spočívá vyšetření krve?

Vyšetření krve spočívá ve vyšetření dvou látek ( PAPP, HCG), které se vytváří v placentě a z ní přestupují do mateřské krve. U těhotenství s Downovým syndromem jsou hodnoty těchto látek abnormální.

Bude vyšetřeno i něco dalšího ?

Ano, kromě standardního vyšetření se při tomto testu zaměřujeme na přítomnost nosní kůstky (nasal bone - NB) a na tvar toku v ductus venosus . Při vyšetření by měly být vyloučeny i poznatelné morfologické anomalie

Bude to ok!!!Musí!!!

No to je právě otázka, proč to vyšlo blbě, jestli věk, nebo početí, může to být cokoliv. Oni berou termín podle MS, týdny, tak ta sedí, početí se nikde nehlásí :-( Uvidím, pokud mi zítra řeknou, že utz je opravdu v pořádku, tak kvůli věku nepůjdu. Vyšel mi chrom. 21, takže Dawn a nevím, jestli na utz se dá úplně poznat :-(

Marter ale to je škoda,žes to neřekla mudr už dřív,kdys asi otěhotněla a dle toho ses neobjednala na to NT dřív..fakt to mohlo dost zkreslit..zítra jim to určo řekni... anzeptej se na ten odběr chloriových klků (nevím,jak se to přesně píše),to je míň invazivní..i když bez rizika to taky není....

Maci NT a celý podrobný gen. utz byl ukázkový. Vím, že těhu je starší, neotěhotněla jsem v polovině cyklu, jak se počítá. Ale nevím, jestli genetik to zítra bude brát v potaz, když to riziko vyšlo. Měla jsem to i u dcery, po špatných výsledcích z prvního trimestru jsem šla v 16tt na plodovku, snad po 21 dnech jsem se dozvěděla výsledek, bylo to nekonečný. UTZ byl tenkrát taky v pořádku. Jinak bude mi 36. Na plodovku se mi nechce, ale zároveň nevím, jestli bych to přešla a nervovala se do porodu, jestli je vše v pořádku.

Marter, od triplů se upouští, pokud je NT+ v pořádku. V případě, kdy NT+ vyjde nějak špatně nebo atypicky, se tripple dělají pro ověření (a taky kvůli záchytu rozštěpových vad, které se z NT+ nepoznají). Alespoň tak mi to zdůvodnil můj gynekolog.
V Brně je postup takový, že se vše - odběry i ultrazvuk - udělá zaráz, výsledky jsou ještě tentýž den.
Jsi si jistá, že stáří těhotenství odpovídá hodnotě z ultrazvuku? To totiž může s výsledky dost zacvičit, hodnoty se v čase velmi mění (osobně to znám velmi dobře - obě mé děti byly ve 12. týdnu o týden větší, než měly být, a u obou mi vyšel screening atypický, první měla vysoké hcg, druhý zas nízký Papp-A).